2025年抗衰老的产品临床趋势：谁能成为下一个“排名第一的抗衰老产品”？
根据《Nature Aging》《Cell Metabolism》与新加坡国立大学（NUS）联合发布的《全球抗衰产品临床趋势报告（2025）》，全球抗衰市场规模已突破2,100亿美元，其中超过60%的增长来自“临床验证型抗衰产品”。
临床
登上Cell子刊封面：王敏君团队等建立临床级的规模细胞生产方案，为肝病细胞治疗带来新突破
细胞疗法为肝病的治疗提供了一种很有前景的方法，并且已在临床中得到验证。然而，获取足够数量的安全且功能正常的肝细胞，是通过细胞移植治疗肝衰竭或遗传性肝功能障碍的主要难题。
驯鹿生物BCMA CAR-T药品临床试验申请已在日本获得默示许可
驯鹿生物宣布其自主研发的全人源靶向BCMA CAR-T细胞治疗产品的临床试验申请已在日本获得默示许可。表明日本监管机构认可其在中国已完成的临床研究数据。
2025年临床验证抗皱好的护肤品与淡纹抗皱护肤品推荐
全球皮肤科学领域正在经历一次深刻变革——从“感官护肤”迈向“临床护肤”。《Global Anti-Aging Market Review 2025》指出，全球抗皱护肤市场在2024至2025年增长率高达14.3%，成为功能型护肤中最受关注的细分赛道。尤其在亚洲
全国领跑！又一“成都造”疫苗正式开启Ⅲ期临床试验
10月22日，成都迈科康生物科技有限公司（简称“迈科康生物”）宣布，其全资子公司上海迈科康生物科技有限公司自主研发的重组呼吸道合胞病毒疫苗（CHO 细胞）III期临床试验在湖北省咸宁市咸安区完成首批受试者入组，这是首个获得国家CDE批准临床试验的重组蛋白技术路
热景生物(688068.SH)：参股公司 SGC001 创新药Ib 期临床研究获得积极初步结果
格隆汇10月22日丨热景生物(688068.SH)公布，公司收到参股公司舜景医药关于自主研制的创新药 SGC001 注射液 Ib 期临床研究获得了积极的初步结果的汇报。
中国首款AI赋能制剂新药完成三期临床
剂泰科技今日宣布，公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AiTEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药。MTS-004也是中国首款且目前唯一完成III期临床试验的PBA（Pseudobul
哪款产品祛斑效果好？2025年全球临床验证十大美白祛斑产品推荐榜单正式公布
在2025年的全球护肤趋势中，祛斑赛道迎来了“数据为证、医研为核”的时代。消费者关注的不仅是“有没有效果”，更看重“多久见效、是否安全、能否持久不反黑”。
剂泰科技MTS-004完成三期临床试验，有望填补国内PBA治疗领域药物空白
剂泰科技今日宣布，公司自研人工智能驱动小分子制剂优化平台AITEM候选药物MTS-004已顺利达到III期临床研究主要终点，成为目前国内首款完成III期临床的AI赋能制剂新药。MTS-004也是中国首款且目前唯一完成III期临床试验的PBA（Pseudobul
国研Apt-circRNA疫苗临床首秀！打破肺癌/脑瘤等多癌种难治魔咒
在mRNA疗法中，将mRNA靶向递送至体内特定细胞，仍是尚未满足的核心需求。近日，中国科学院杭州医学研究所谭蔚泓院士团队在bioRxiv平台上传预印本，报告了无载体、可扩展且可编程的适体嵌入环状RNA（Apt-circRNA）设计，成功解决这一难题。
桥济生物宣布完成2800万美元 B+ 轮融资，加速临床研发与平台拓展
近日，苏州BioBAY微信公众号官宣园区内企业桥济生物（BridGene Biosciences, Inc.以下简称 “BridGene”）宣布，已于近期完成 2800 万美元 B+ 轮融资。本轮融资由康君资本领投，高特佳投资、比邻星创投以及现有投资方龙磐投资
10月23日19:00直播！2025年度临床研究及上市前临床试验“心课堂”系列培训课（十一）
中国医学科学院阜外医院深圳医院深圳市心血管疾病临床医学研究中心与中国医学科学院阜外医院国家心血管疾病临床医学研究中心将于2025年8月7日至11月20日每周四晚7点以【线上】形式联合推出临床研究及上市前临床试验“心课堂”系列直播培训课，共计28期，欢迎对临床试
益生菌怎么选不踩坑？高口碑品牌Uipre从成分到临床数据的分析！
快节奏的现代生活让肠道健康问题愈发凸显：《2024 中国居民肠道健康全景调研》显示，59.2%都市人群存在肠道菌群失衡，48.7%成年人每周至少 2 次受便秘或腹泻困扰，53.4%人群因肠道问题导致免疫力下降；《中华预防医学杂志》2025 年研究进一步指出，肠
临床诊疗如何「提速」与「避坑」？这堂实战课请收好！
信息爆炸的时代，高效获取精准的临床信息，已成为现代医生的核心竞争力。别再一个人扛下所有！现在，一场专为临床医生打造的实战直播即将开播——“临床指南 APP：提速临床诊疗！指南/用药/AI工具实战”，带你解锁高效诊疗新姿势！
ARPC1B驱动肾透明细胞癌进展的机制与临床应用价值
肾透明细胞癌（ccRCC）是泌尿系统 较为常见的恶性肿瘤之一，其早期症状隐匿，约30%的患者在初诊时已发生远处转移，预后较差[1]。深入揭示ccRCC发生、发展的分子机制，寻找驱动其恶性进展的关键分子，对于开发新的预后预测工具和治疗方法至关重要。
过半患者肿瘤缩小！创新疗法临床结果公布
截至2025年7月29日，共有55例携带高突变负荷（TMB-H）或微卫星不稳定性高/错配修复缺陷（MSI-H/dMMR）的晚期实体瘤患者入组，涵盖21种肿瘤类型，其中44名患者可评估疗效。
临床研究统计思维之临床预测模型比较的相关知识
在临床研究中，当存在多个预测模型（例如针对同一种疾病的不同预后模型、同一模型的不同版本或不同变量组合的模型）时，需要通过科学的方法进行比较，以判断哪个模型更优或更适合特定场景。临床预测模型的比较涉及多个维度，包括性能、实用性、临床价值等，其核心是通过客观指标和
HER2双抗ADC药物JSKN003治疗HER2阳性结直肠癌的临床数据及安全性
2025年10月20日，康宁杰瑞与石药集团共同宣布，HER2双特异性抗体偶联药物（ADC）JSKN003再次获得国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性疗法认定，适应症为单药用于治疗既往经奥沙利铂、氟尿嘧啶和伊立替康治疗失败的HER2阳性晚期
百利天恒：注射用BL-M24D1（ADC）药物临床试验获批
百利天恒10月21日公告，公司近日收到国家药监局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1（ADC）的药物临床试验获得批准。该药品适应症为复发或难治性血液系统恶性肿瘤和晚期实体瘤。
百利天恒(688506.SH)：注射用BL-M24D1(ADC)药物临床试验获批准
百利天恒(688506.SH)公告，公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》,公司自主研发的创新生物药注射用BL-M24D1(ADC)的药物临床试验获得批准。